New York
ABD'li deva şirketi Pfizer, dünkü kimse koronavirüsün (Kovid-19) omicron varyantı düşüncesince geliştirdiği ilacın yüzdelik 89 sansasyonel bulunduğunu açıkladı.
Şirketin genel ağ sayfasından meydana getirilen mukayyet açıklamada, omicron varyantına gönül rahatlığı geliştirilen antiviral deva Paxlovid'in 2 bin 246 efdal riskli hastadan elde edilmiş sonuncu veriler ışığında ahiret yolculuğu riski ve hastaneye yatışlara gönül rahatlığı yüzdelik 89 inhibitör tesiri bulunduğu belirtildi.
Pfizer, 16 Kasım'da Paxlovid'in itidalli ve efdal riskli hastalarda aceleci kullanması düşüncesince Amerikan Gıda ve İlaç Dairesinin (FDA) onayına başvurmuştu.
FDA'nın beş altı hafta zarfında Pfizer'ın ve Merck firmasının şimdi az sansasyonel Kovid-19 ilacına müsaade verip vermeyeceğini açıklaması bekleniyor.
Onay alması durumunda, dü şirketin ilaçları da Amerikalı Kovid-19 hastaları kabilinden eczaneden alınıp kullanılabilecek.
