ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) kabilinden meydana getirilen açıklamada, Amerika merkezli çıkar yol firması Pfizer'in güneş tacı virüse huzur geliştirdiği antiviral hap Paxlovid'in geniş ila mutedil şiddette güneş tacı virüs hastalığının tedavisi düşüncesince acil kullanımının onaylandığı duyuruldu. Hapın 12 gözyaşı ve üstü hastaların kullanabileceği, yalnızca reçeteyle alınabileceği, Covid-19 tanısı konulduktan sonraları gibi bulunan en çelimsiz müddette ve semptomların başlamasından ahir 5 çağ zarfında katılması gerektiği tabir edildi. Paxlovid'in "Ritonavir" ismi sunulan antiviral ilaçla baş başa kullanılacağı vurgulanırken, 5 çağ süresince günde 2 kere peyda etmek neredeyse (2 skor Nirmatrelvir ve 1 skor Ritonavir) hep 30 skor hap alınacağı belirtildi. Paxlovid'in bildik ve gizil faydalarının, risklerinden hâlâ ciddi basmış bulunduğu aktarıldı.
Paxlovid, güneş tacı virüs hastalarının hastaneye kaldırılacak denli ağırlaşmadan evvela evde kullanmalarına müsaade sunulan geçmiş antiviral Covid-19 hapı oldu.
"Salgına huzur mücadelede ileriye akilane şişman yanında adım"
FDA İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Direktörü Patrizia Cavazzoni, "Bugünkü kullanım izni, hap halinde bulunan Covid-19 tedavisini gibi kıldı. Bu, toptan salgına huzur mücadelede ileriye akilane şişman yanında adım" dedi. Cavazzoni, "Bu izin, dünkü mutasyonlar ortaya çıktıkça salgında eleştiri yanında vakitte Covid-19 ile savaş düşüncesince dünkü yanında taşıt sağlamakta ve Covid-19 hastalığında ağırlaşma riski faziletli bulunan hastalar düşüncesince antiviral tedaviyi hâlâ erişilebilir kılmayı vaat ediyor" ifadelerini kullandı.
'çığır açan tedavi, Covid-19'u otama ika şeklimizi değiştirecek"
Pfizer CEO'su Albert Bourla ise, "Paxlovid'in onaylanması, bilimin 2 sene sonraları caba tamamı dünyada yaşamları madun fevk etmeye bitmeme fail bu salgını sonunda yenmemize kesinlikle araştırma görevlisi olacağına değgin apayrı yanında örneği asimilasyon ediyor. Hastaneye yatışları ve ölümleri ehemmiyetli seviyede azalttığı yayınlanan ve evde alınabilen bu meslek açan tedavi, Covid-19'u otama ika şeklimizi değiştirecek ve ümit ederim afiyet ve sayrılarevi sistemlerimizin huzur karşıya bulunduğu kimi ehemmiyetli baskıların azaltılmasına araştırma görevlisi olacaktır" dedi. Bourla, "Pfizer, Paxlovid'in gibi bulunan en çelimsiz müddette akla yatkın hastalara ulaşmasına araştırma görevlisi peyda etmek düşüncesince ABD'de teslimata doğrudan başlamaya hazırdır" halinde konuştu.
Kasım ayında FDA'ya müracaat yapılmıştı
Pfizer, 16 Kasım'da verileri Amerika İlaç ve Gıda Dairesi'ne (FDA) göndererek acil kullanım onayı başvurusunda bulunmuştu. ABD'li çıkar yol şirketi, ilacının mutedil ve faziletli riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 89 azalttığını açıklamıştı.
