Brüksel
EMA'dan meydana getirilen açıklamaya göre, sotrovimab içeren "Xevudy" angın monoklonal antikorun AB'de marketing onayı düşüncesince ortaklık çeşidinden müracaat yapıldı.
Başvuruyla ilişik yorum döneminin başladığı, hâlâ önceki ön yorum yapıldığı düşüncesince sonucun dü ay kabilinden oranla endamsız müddet ortamında çıkmasının beklendiği bildirildi.
İlacın Kovid-19 tedavisinde hastalığın ağırlaşma riski bulunmuş yer aldığı hallerde yetişkinlerde ve gençlerde kullanılmak neredeyse geliştirildiği belirtildi.
EMA, ilacın faydalarının risklerinden aşkın yer aldığı görüşüne varması şeklinde marketing onayı düşüncesince AB Komisyonuna tavsiyede bulunacak. Nihai marketing onayını AB Komisyonu verecek.
