Brüksel
Avrupa İlaç Ajansı'ndan (EMA) meydana getirilen bağlanmış açıklamada, bahis konusu aşının halihazırda 12 gözyaşı ve üstü düşüncesince tasdikli bulunduğu hatırlatılarak 5-11 gözyaşı aralığı düşüncesince uygulanacak dozun, şimdi az olabileceği belirtildi.
Açıklamada, başvuru kararının 2 bin derece bebek üstünde meydana getirilen araştırı kararında alındığı, taraf etkilerinin aşının yapıldığı alanda dert ve kızarıklık, yorgunluk, başlangıç ağrısı, adale ağrısı denli başka gözyaşı gruplarında görülenlerle ayrımsız bulunduğu aktarıldı.
Yan etkilerin çoğu kez bol görüldüğü ve ilkah üstünden güzeşte biraz günde geçtiğinin anlatım edilmiş bulunduğu açıklamada, bu nedenlerle aşının 5-11 gözyaşı aralığı düşüncesince faydalarının, zararlarından aşırı şimdi bir tomar olduğuna uyanıklık çekildi.
