Berlin
Lauterbach, Alman Haber Ajansı DPA'ya icra ettiği açıklamamada, hastaya er çağda verildiğinde Kovid-19'un hararetli seyrini ehemmiyetli seviyede hafiflettiği düşüncesince ilacın sonuç adım düş donör bulunduğunu tabir etti.
"Bununla derin bakımda aşırı sayıda ciddi seyirleri engelleyebileceğimizi bekliyorum." ifadesini kullanan Lauterbach, ilacın geçmiş sevkiyatının ocakta beklendiğini kaydetti.
FDA aceleci kullanma onayı vermişti
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), bu çare düşüncesince 22 Aralık'ta aceleci kullanma onayı verildiğini açıklamıştı.
İlacın emniyetli olduğu, hastaneye yatışları ve ölümleri azaltmada ehemmiyetli ortak anahtar olabileceği tabir edilen açıklamada, "Paxlovid" adıyla reçeteyle satışa sunulacak ilacın 12 gözyaşı üstü faziletkâr riskli hastaların tedavisinde kullanılacağı belirtilmişti.
Ağızdan tahsil edilen ilacın Kovid-19 tanısı konulduktan elden sonraları ve semptomların görülmeye başladığı geçmiş 5 günde katılması gerekecek.
EMA referans etti
Avrupa Birliğinin (AB) çare düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansından (EMA) 16 Aralık'ta meydana getirilen açıklamada da "Paxlovid" isimli sanlı ilacın AB'de kullanımının daha yöntemince onaylanmadığı fakat yetişkinlerin Kovid-19 tedavisinde kullanılabileceği kaydedilmişti.