Brüksel
EMA'dan meydana getirilen açıklamaya göre, sotrovimab içeren "Xevudy" angın monoklonal antikorun AB'de marketing onayı düşüncesince iştirak kabilinden müracaat yapıldı.
Başvuruyla ilgilendiren yorum periyodunun başladığı, hâlâ önceki ön yorum yapıldığı düşüncesince sonucun dü ay neredeyse oranla endamsız müddet içre çıkmasının beklendiği bildirildi.
İlacın Kovid-19 tedavisinde hastalığın ağırlaşma riski bulunmuş yer aldığı hallerde yetişkinlerde ve gençlerde kullanılmak neredeyse geliştirildiği belirtildi.
EMA, ilacın faydalarının risklerinden aşkın yer aldığı görüşüne varması şeklinde marketing onayı düşüncesince AB Komisyonuna tavsiyede bulunacak. Nihai marketing onayını AB Komisyonu verecek.