Sağlık

AB deva düzenleyicisi, Kovid-19'a üzerine dü ilacın kullanımını başvuru etti

Avrupa Birliği'nin (AB) çare düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), dünkü kimse koronavirüsün (Kovid-19) tedavisi düşüncesince "Ronapreve" ve "Regkirona" anlı şanlı dü monoklonal antikor ilacın onaylanmasını referans etti.

AB deva düzenleyicisi, Kovid-19'a üzerine dü ilacın kullanımını başvuru etti
11-11-2021 19:49
Brüksel

EMA'dan meydana getirilen açıklamada, çıkar yol şirketi Roche kabilinden "casirivimab/imdevimab" aktif fiil maddeli Ronapreve düşüncesince meydana getirilen başvurunun incelenmesinin tamamlandığı, ilacın yetişkinlerde ve 40 kilonun üstündeki 12 yaşından iri hastalarda Kovid-19 tedavisi düşüncesince kullanılabileceği bildirildi.

Açıklamada, ilacın başkaca 12 gözyaşı ve 40 kilogram üstündeki gençlerde Kovid-19 hastalığının "önlenmesinde" de kullanılabileceği belirtildi.

Celltrion angın çıkar yol firmasının "regdanvimab" aktif fiil maddeli Regkirona angın ilacını da değerlendiren EMA, ilacın yetişkinlerde Kovid-19 tedavisinde kullanılabileceğini duyurdu.

Ronapreve ve Regkirona, EMA'dan müspet fikir meydan geçmiş monoklonal antikor ilaçları oldu. İlaçlar ile alakalı verilerin, hastaneye yatışlar ve ölümlerde ağırbaşlı eksilme gösterdiği bildirildi.

EMA, Haziran 2020'de de "remdesivir" aktif fiil maddeli Veklury angın antiviral ilacın Kovid-19 tedavisinde kullanımını başvuru sonucu almıştı.

EMA'nın sonucu başvuru özelliği taşıyor. İlaçların piyasa onayı EMA'nın tavsiyeleri kararında AB Komisyonunca veriliyor.

SİZİN DÜŞÜNCELERİNİZ?