ABD'li derman üreticisi Pfizer, güneş tacı virüse (Covid-19) erinç geliştirdiği ve "PF-07321332" adıyla da tanıdık deneyli antiviral derman "Paxlovid" düşüncesince ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) acele kullanma izni başvurusu yapmıştı.
Pfizer çeşidinden meydana getirilen açıklamada, bahis konusu ilacın FDA'dan müsaade alması biçiminde ABD hükümetinin 5,29 bilyon dolara 10 milyon doz bahis konusu ilaçtan satın alacağı aktarıldı. Açıklamada ayrıca, evren nüfusunun kısaca yüzdelik 53'ünü meydana getiren 95 az ve mutedil gelirli ülkede ilaca erişimin genişletilmesine asistan edinmek düşüncesince BM destekli İlaçlar Patent Havuzu ile fahri nezdinde lisans anlaşması imzalandığı tabir edildi.
İlaç virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında başarılı
Geçtiğimiz günlerde İlacın, "Ritonavir" ismi sunulan nezdinde antiviral ilaçla beraberce kullanılacağını tamlayan Pfizer, Paxlovid'in klinik nezdinde deneylerde yetişkinlerde hastaneye yatışları ve virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında kalburüstü bulunduğunu belirtmişti. ilacın üretimine ve dağıtımına kısaca 1 bilyon dolar envestisman yaptığını bildiren Pfizer, İngiltere, Avustralya, Yeni Zelanda ve Güney Kore engelleme edinmek kabil nice ülkede müsaade kabul etme periyodunun başlatıldığını ve hâlâ aşkın arsıulusal müracaat düşündüğü tabir etmişti.