ABD'li çıkar yol üreticisi Pfizer, güneş tacı virüse (Covid-19) gönül rahatlığı geliştirdiği ve "PF-07321332" adıyla da aşina anaç antiviral çıkar yol "Paxlovid" düşüncesince ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) çabuk kullanma izni başvurusu yapmıştı.
Pfizer kabilinden meydana getirilen açıklamada, bahis konusu ilacın FDA'dan tasdik alması biçiminde ABD hükümetinin 5,29 bilyon dolara 10 milyon doz bahis konusu ilaçtan satın alacağı aktarıldı. Açıklamada ayrıca, evren nüfusunun tahminî yüzdelik 53'ünü meydana getiren 95 bağan ve itidalli gelirli ülkede ilaca erişimin genişletilmesine araştırma görevlisi kazanmak düşüncesince BM destekli İlaçlar Patent Havuzu ile fahri ortak lisans anlaşması imzalandığı anlatım edildi.
İlaç virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında başarılı
Geçtiğimiz günlerde İlacın, "Ritonavir" ismi sunulan ortak antiviral ilaçla baş başa kullanılacağını tamlayan Pfizer, Paxlovid'in klinik ortak deneylerde yetişkinlerde hastaneye yatışları ve virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında kalburüstü bulunduğunu belirtmişti. ilacın üretimine ve dağıtımına tahminî 1 bilyon dolar envestisman yaptığını bildiren Pfizer, İngiltere, Avustralya, Yeni Zelanda ve Güney Kore müdahale kazanmak kabil nice ülkede müsaade kabul etme periyodunun başlatıldığını ve hâlâ çok arsıulusal müracaat düşündüğü anlatım etmişti.